对感染黄化病的海南长春花植株,应用DAPI荧光显微技术对其嫩茎和叶柄进行了切片染色观察,结果表明:在感病植株的韧皮部筛管分子中存在大量特异性的植原体DNA荧光光点,而在健康植株的筛管分子则未发现有特异性的植原体荧光。另对其茎和叶柄中的植原体含量进行比较,结果显示茎中的含量要比叶柄中稍高。
本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS+0.50mg/L6-BA+0.06mg/LIBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂;适合生根的培养基为1/2MS+0.10mg/LIBA+0.20mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92%。
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