造价通
更新时间:2026.04.19
创建河南省文明工地申请备案表

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创建河南省安全文明工地 申 请 备 案 表 工程名称: 申请单位: 申请时间: 河 南 省 建 设 厅 监 制 填 表 说 明 1、本表由工程项目总承包单位(主要承建单位)填写。 2、工程项目和单位名称均应填全称,专业类别按资质标准填写。 3、本表在开工后一月内,报项目所在地省辖市建设行政主管部门 或其授权的建设工程安全监督管理机构(部门) ,由项目所在地省辖市 建设行政主管部门或其授权的建设工程安全监督管理机构(部门)按照 有关规定进行条件审查,决定是否接受申请。 4、本表一式两份,省辖市建设行政主管部门或其授权的建设工程 安全监督管理机构(部门)和工程项目总承包单位各存一份。 工程名称 工程造价 工程地址 建筑面积 结构类型 层数 / 高度 开工日期 拟竣工日期 施工 总承包 单位 单位名称 专业类别 资质等级 电 话 法定代表人 项目负责人 资质等级 地 址 邮政编码 监理 单位 单

河南省医疗机构制剂注册管理

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河南省医疗机构制剂注册管理 实施细则(试行)征求意见稿 第一章 总 则 第一条 为加强我省医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申 报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》 (以下简称《药品管理法》)、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (以下简称《药品管理法实施条 例》)及国家食品药品监督管理局 《医疗机构制剂注册管理办法》 (试行), 制定本细则。 第二条 在本省辖区内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及 进行相关的审批、检验和监督管理,适用本实施细则。 第三条 医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准 而批量配制、自用的固定处方制剂。 医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。 第四条 河南省食品药品监督管理局负责全省医疗机构制剂的审批 和监督管理工作。 省辖市食品药品监督管理局受河南省食品药品监督管理局委托对申 报医疗机构制剂的研制情况及条件进行现场考察,对

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