采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 ,应用多种层析手段 ,从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜 (Ishigeokamurai)中分离得到 39个化合物。本文报道其中 5个甾醇类化合物 (5 α,8α-过氧麦角甾 - 6 ,2 2 -二烯 - 3β-醇 ,马尾藻甾醇 ,岩藻甾醇 ,β-谷甾醇 ,胡萝卜苷 )的分离和结构鉴定
目的:建立高效液色谱法同时测定管花肉苁蓉中主要药效成分(松果菊苷、麦角甾苷)含量的方法。分析比较2个寄主,4个产地,4批次的管花肉苁蓉中主要药效成分的含量,为合理利用开发管花肉苁蓉提供科学依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);检测波长:334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温30℃;结果:2种成分的标准曲线在检测范围内呈良好线性(r=0.999,9)。加样回收率平均值为96.89%、100.7%,RSD%为0.91%与1.96%。分析结果表明,不同产地、批次、寄主的管花肉苁蓉,其主要药效成分(松果菊苷、麦角甾苷)的含量明显不同。结论:该方法简便、准确,重复性好。其所测数据为管花肉苁蓉的药用价值提供实验依据。
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