以西双版纳可提取药用活性成分"血竭"的剑叶龙血树为材料,进行愈伤组织的诱导及增殖培养,结果显示:外植体的消毒侧芽以75%乙醇浸泡2 min+0.1%升汞浸泡8 min,花蕾以75%乙醇浸泡1.5 min+0.1%升汞浸泡8 min,叶片以75%乙醇浸泡3 min+0.1%升汞浸泡12 min效果较好;愈伤组织诱导以花蕾为外植体效果较好,且诱导与增殖的培养基为B5+2.0 mg/L NAA+0.5 mg/L6-BA.
采用染色体压片技术研究了海南龙血树的染色体数目和核型。结果表明:在饱和对二氯苯和0.002 mol/L8-羟基喹啉预处理中,后者预处理2 h效果最好;海南龙血树染色体数为2n=42,核型类型为"2B"型。核型公式为:2n=2x=42=22 m+20 sm,核型不对称系数为62.67%。海南龙血树主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成,未观察到随体染色体。
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