运用设计空间法优化银杏叶滴丸滴制工艺.首先通过预实验和文献调研确定潜在关键工艺参数和潜在关键工艺评价指标,然后采用Box-Behnken设计开展试验,根据试验结果确定关键工艺参数和关键工艺评价指标,再采用二阶多项式模型描述关键工艺参数与关键工艺评价指标间的定量关系,最后计算获得基于概率的设计空间并验证.验证结果表明,在工艺参数设计空间内操作能够确保银杏叶滴丸高效产出.银杏叶滴丸滴制工艺关键参数的推荐操作范围为:滴距5.5~6.7 cm,滴速59~60 滴/min,为银杏叶滴丸的工业生产提供了参考.
为探讨复合木耳粉的止咳、祛痰作用,本研究应用中药清肺润肺动物模型,采用浓氨水引咳和酚红排泌量实验。将ICR小鼠随机分为5组,分别为空白对照组(等容生理盐水),阳性对照组(川贝枇杷露),复合木耳粉低(0. 05 g/m L)、中(0. 1 g/m L)、高(0. 3g/m L)剂量组。每组10只,灌胃体积为25 m L/kg。阳性对照川贝枇杷膏依据成人与小鼠体积系数换算,小鼠等效剂量为5. 85 m L/kg,吸取5. 85 m L原液,加入生理盐水稀释至50 m L,连续灌胃30 d,2次/d,最后一次灌胃后进行氨水引咳实验和酚红排泌量测定试验。氨水引咳法实验小鼠灌胃30 d后,观察小鼠咳嗽潜伏期及3 min内咳嗽次数；酚红排泌实验小鼠灌胃30 d,于末次灌胃1 h后腹腔注射5%酚红溶液,观察小鼠气管酚红排泌量。与正常对照组比较,阳性对照组、复合木耳粉各剂量组均能延长浓氨水所致小鼠咳嗽的潜伏期(P <0. 01)；均能减少浓氨水所致小鼠咳嗽次数(P <0. 01)；并增加小鼠气管酚红排泌量(P <0. 01)。与阳性对照组比较,复合木耳粉高剂量组引咳潜伏期延长,3 min内咳嗽次数减少,止咳效果作用与阳性对照组相当；复合木耳粉中、高剂量组酚红排泌量减少,组间无差异,作用效果稍低于阳性对照组。说明,复合木耳粉具有止咳、祛痰作用。
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