在制药行业的洁净厂房设计中,结构设计的主要任务是,保证建筑物在承受垂直荷载、风荷载、地震作用、温度变形和地基沉降等作用时,构件的变形不超过允许变形值。当结构的变形超过构件的允许变形值时洁净厂房内装修将会出现裂缝,而装修出现裂缝则意味着不能满足GMP要求。1 装修裂缝我国现行的《药品生产管理规范》、《药品生产管理规范实施指南》、《洁净厂房设计规范》要求,“洁净厂房的主体结构应在温度变化和振动情况下不易产生裂纹和缝隙……墙壁表面要平整”。还要求“洁净厂房主体结构的耐久性与室内装修水平相协调,并应具有防火,控制温度变形和不均匀沉降性能。厂房变形缝应避免穿过洁净区”。
部 位 强度 砼方量 标养 600℃ 拆模 抗渗 备注 地下室 1区垫层 C15细石 360 4 地下室 1区桩芯 C30微P6 25 1 地下室 1区底板、承台、地 梁 C30微P6 600 6 1 2 旁证 地下室 1区底板防水保护层 C20细石 10 1 地下室 1区内墙 C30 100 1 2 地下室 1区主楼内墙 C50 地下室 1区外墙 C30密P6 100 1 1 1 地下室 1区柱 C35 100 1 1 地下室 1区顶板 C35密P6 600 6 2 1 2 旁证 1区人防区桩芯 C35密P6 1区人防区承台、底板 C35密P6 地下室 2区垫层 C15细石 360 4 地下室 2区桩芯 C30微P6 25 1 地下室 2区底板、承台、地 梁 C30微P6 600 6 1 2 地下室 2区底板防水保护层 C20细石 10 1 地下室 2区内墙 C30 100 1 2 旁证
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