以DMF、丙酮、二氯甲烷和丙酮/二氯甲烷为溶剂,通过静电纺丝方法制备PCL亚微米纤维.通过SEM观察纤维形貌及其孔径大小,通过N2吸附-脱附曲线计算纤维的比表面积,通过拉伸实验测试纤维的力学性能.实验结果表明:以单一DMF、丙酮为溶剂制备得到表面光滑无孔亚微米纤维.而以二氯甲烷为溶剂无法制备连续的纤维.以丙酮/二氯甲烷为溶剂制备得到直径为0.86±0.14μm、孔径大小为65.0±17.5nm,比表面积为21.15m2/g的亚微米纤维.相比较无孔纤维,多孔PCL亚微米纤维的拉伸强度和杨氏模量略有下降,而断裂伸长率有所增加,主要是因为拉伸过程中,多孔纤维发生一定程度的收缩.PCL亚微米纤维表面的多孔结构有利于细胞的黏附与生长,因而有望作为组织工程支架材料.
双马来酰亚胺与芳香胺先行溶液预聚合,生成的聚氨双马来酰亚胺(PABMI)作为耐热固化剂,与环氧树脂共混制成一系列单组分透明胶液。研究了不同比例的这种环氧-亚胺树脂的共固化反应性、粘结性和固化树脂的耐热性。结果表明,PABMI使环氧树脂耐热性明显提高,随着环氧树脂比例增加,固化加快,粘结性增大,耐热性降低,建议了不同耐热等级时的原料比例。
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