采用凝胶渗透色谱法测定了4种黄蜀葵多糖的相对分子质量;选用糖分离柱(CarboPacPA200,3×250 mm),以10 mmol.L-1NaOH溶液为流动相、Au为工作电极、Ag/AgCl为参比电极的脉冲积分安培离子色谱法分离测定了4种多糖水解产生的单糖成分及相对含量.结果表明:凝胶渗透色谱法测定4种黄蜀葵多糖的重均分子量分别为4.23×103、6.11×105、4.47×103、6.01×105Da;离子色谱法检出4种多糖均含有半乳糖、葡萄糖、甘露糖以及极少量的阿拉伯糖,其中半乳糖、葡萄糖和甘露糖的物质量之比分别为0.29∶1.00∶0.41、0.56∶0.13∶1.00、0.10∶1.00∶0.11和0.55∶0.17∶1.00;检出限在1.63～2.80μg.L-1范围,相对标准偏差在2.55%～4.67%之间,样品加标回收率为95.8%～107.9%.
建立了高效液相色谱法分析并测定华山松松塔多糖中的单糖。以三氟乙酸水解华山松松塔多糖,水解物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)进行衍生化。使用Agilent Venusil XBP-C18色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L乙酸铵缓冲液(pH 5.5)(20︰80)为流动相,检测波长250 nm。华山松松塔多糖由10种单糖(其中3种未鉴定)组成。已鉴定出的7种单糖均在0.005～0.2 mg/ml范围内线性关系良好,回收率为89.2%～101.6%,RSD<3.0%。在华山松松塔提取物C、D、E和F中的D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和D-阿拉伯糖的相对平均含量分别为0.144%～1.24%、0.13%～2.14%、0～0.99%、0.17%～2.27%、0.76%～2.73%、0.14%～9.17%和0.16%～8.16%。
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