国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院 批准部门：国家医药管理局 施行日期：１９９７年１月１日 编 制 说 明： 为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ＧＭＰ . ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》 。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。 在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见， 并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的 专家进行了认真的讲座修改，由局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司 （原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、 药品监督办公室的领导、 专家征询了意见并得到了他 们的理解和支持。在此基础上，局ＧＭＰ设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外ＧＭＰ的进展和医药工
科学建筑设计是洁净厂房生产重要保障 来源 :电子网 作者 : 【大 中 小】 电子工业 洁净厂房 建筑设计示意图 洁净厂房 建筑设计要综合考虑空气净化系统的布局、 气流流型选择以及管线系统安排 等因素，创造最优综合效果的建筑空间环境。 在电子工业 洁净厂房 的设计中， 建筑设计是一个重要的组成部分。 洁净厂房 建筑设计 要综合考虑空气净化系统的布局、气流流型选择以及管线系统安排等因素进行建筑物的 平面和剖面设计，在满足工艺流程要求的基础上，恰当地处理洁净用房和非洁净用房以 及不同洁净等级用房之间的相互关系，创造最优综合效果的建筑空间环境。 建筑设计应满足生产要求 电子工业 洁净厂房 设计的根本原则是必须满足工艺生产的要求， 同时要充分考虑场地 的合理利用。随着现代工业的迅速发展，工艺和设备更新的周期越来越短，生产规模也 日趋扩大。对已有的厂房要不断地进行技术改造，采用新的技术装备和新的工艺
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