The AlliancePharmUS LLC. Suite 1851,Jingan Centre, Beijing 100028, China Installation Qualification Te. 010-84551600/1559/1563/1553; Fax. 010-84551563/1553-866 Protocol #: Version #: 00 Date: 07/28/15 Equipment #: Page 1 of 32 Title: 纯化水系统 Page:1of27 EMEA 认证与申办高级培训系列 辅助资料：验证方案样本： 纯化水系统验证方案 安装确认 (IQ) 编号： VP—020 美国洲际药业有限公司 网址： http://www.alliancepharmchina.com/ 电子邮件： mail@AlliancePharmchina.c
欢迎共阅 设备名称 检查要求 检查结果 仪器仪表 工作正常并在校验有效期内 □是 □否 压缩空气 压力应在 ( 0.6-1.0 ) MPa □是 □否 管道、阀门 连接处无泄漏 □是 □否 泵 运行平稳、无异响、无泄漏 □是 □否 设备 连接处和密封处无泄漏 □是 □否 加药装置 有足够的溶液并在有效期内 □是 □否 盐箱 盐水保持饱和状态底部有可见盐晶体 □是 □否 原水罐 为抑制微生物生长，保证出水余氯＞ 0.3mg/L 数值： 多介质过滤器 系统按程序进行自动反洗 □是 □否 出水污染指数 SDI＜5 数值： 活性炭过滤器 系统按程序进行自动反洗 □是 □否 出水余氯＜ 0.1ppm 数值 ： 软化器 系统按程序进行自动再生 □是 □否 出水硬度＜ 0.03mmol/L 数值： 异常情况及处理措施： 检查人 /日期 复核人 /日期
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