以红掌的无菌分化芽为材料,采用正交设计研究IBA、NAA、活性碳和MS对生根培养的影响对所得结果进行极差分析,筛选出适宜红掌生根的培养基为1/2MS+IBA0.3 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1,添加活性碳1.0 g.L-1。
通过高通量测序技术获得红掌成花素基因FT,对其进行序列分析,通过与已报道同源基因的比较,预测基因FT能够显著促进转基因植物开花,为开展红掌分子育种提供了有益基因资源。
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