生物制药净化工程无菌操作间 -GMP洁净厂房 生物制药企业要求 GMP的目标是确保建立科学的、 严格的无菌药品生产环境、 工艺、运 行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高 品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程 -GMP洁净厂房工程解决方案 和污染控制技术就是保证 GMP成功实施的的主要手段之一 ; 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累, 我们清楚了解生物制药生产 过程环境控制的关键 ;节能是我们系统方案优先考虑的重点 ;我们最擅长的就是给予客户符 合 GMP及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 国际标准要求,同时应用了最新节能技术的 环境解决方案 ; 我们可以提供从 GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、 洁净装饰系统 ; 整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测
工程标单 ( Ⅱ) 详细价目表 (Detail sheet) #REF! #REF! 项次 工 程 名 称 规 格 型 号 单 位 数 量 材料单价 安装单价 复 价 备 注 壹 生产区、实验室装修工程清单 - 一 装修部分 - 二 暖通设备部分 - 三 洁净空调风管工程 - 四 排风系统部分 - 五 洁净空调冷媒管道 - 六 配电部分 - 七 纯水管道系统 - 八 给排水系统 - 九 合计 - 一 装修部分 1 50mm机制岩棉夹心彩钢板隔断 m2 2 50mm机制中空玻镁夹心彩钢板吊顶 m2 3 顶板吊件 (角钢、丝杆 ,膨胀栓,螺杆, 螺帽等) m2 第 1 頁,共 12 頁 工程标单 ( Ⅱ) 详细价目表 (Detail sheet) #REF! #REF! 项次 工 程 名 称 规