国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院 批准部门：国家医药管理局 施行日期：１９９７年１月１日 编 制 说 明： 为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ＧＭＰ . ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》 。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。 在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见， 并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的 专家进行了认真的讲座修改，由局推行ＧＭＰ .ＧＳＰ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司 （原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、 药品监督办公室的领导、 专家征询了意见并得到了他 们的理解和支持。在此基础上，局ＧＭＰ设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外ＧＭＰ的进展和医药工
. word 资料 施工组织设计 一、编制依据 1.1 依据的标准、规范和技术要求 1.2 工程技术要求 二、项目综述 2.1 项目概况 2.2 项目内容 2.3 工程范围 三、施工准备工作 3.1 技术准备 3.2 人员准备 3.3 施工机具准备 3.4 资金准备 3.5 材料采购准备 3.6 后勤安全准备 3.7 认证准备 3.8 后期服务准备 3.9 现场准备 3.10 物资准备 3.11 开创良好的文明安全施工环境 四、施工管理组织机构 4.1 施工管理组织建立的原则 4.2 施工管理组织机构图 4.3 组织实施 五、整体施工部署 5.1 工程目标规划 5.2 施工区段划分 . word 资料 5.3 临时设施规划 5.4 劳动力计划 5.5 施工机械管理方案 5.6 施工协调与配合 六、各分部分项施工方案与技术措施 6.1 洁净室装饰施工（重点） 6.2 风管及部件的制作（重
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