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更新时间:2026.04.12
药品电子监管码印刷的现在与未来

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2011年,药品电子监管码已经成为医药界和印刷界最为热门的话题。 药品电子监管码的实施,从2007年的特药到今天对基本药物的监管,已经走过了近5年的历程。而国家食品药品监督管理局药监办[2010]194号文的规定,即:生产基本药物品种(共计307种)的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,这一规定的出现,将电子监管码的实施推向了一个高潮。

某电子厂进料检验规范

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修 改 记 录 修 改 码 更 改 通 知 单 号 年 月 日 年 月 日 拟稿 : 批准 : XXXX 有限公司 文件编号: TL-JLJY-01 进料检验规范 版本号: A/0 第 1 页 共 3页 1 目的 为了有效管制供应商提供材料之品质,确保验收作业之顺畅,满足正常生产之需要,达到客户 满意之产品。 2 范围 适用于所有进厂之物料。 3 职责 3.1 办公室负责监督、管理各部门的检验记录。 3.2 技术质量部负责收集、整理、保管本部门的进料检验记录。 3.3 技术质量部经理负责编制本部门的质量记录格式。 4 工作程序 4.1PCB板进料检验 4.1.1按照下列各项进行检验。 NO: 检验项目 判定基准 AQL 1 线路部分 线路上无断裂或不连续的现象 2 线路部分 线路无因氧化或受污染而使部分线路变色 ,变暗的现象 3 线路部分 线路上无两线间有异物导致短路的现象 4 线

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