目的建立聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物直接酶标记微孔板反向分子杂交法用于人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）型别鉴定。方法利用ＨＰＶ通用引物介导ＰＣＲ（ＧＰＰＣＲ）扩增靶ＤＮＡ，然后对产物直接标记辣根过氧化物酶复合物（ＨＲＰＰＥＩＱＩ），与预先包被在微孔板上的ＨＰＶ寡核苷酸探针杂交后酶显色法检测。结果ＨＰＶ各型之间无交叉杂交；杂交灵敏度可达１３～７６个病毒ＤＮＡ拷贝，比ＰＣＲ琼脂糖凝胶电泳检测高１０倍；该法重复性好，阳性孔批内ＣＶ为６．３４％，批间ＣＶ为１０．５３％，阴性孔批内ＣＶ为１％，批间ＣＶ为５．７９％；而且杂交影响因素较少。结论该法特异性强、灵敏度高、操作简便，无放射性和ＥＢ染料污染，杂交时间短、仪器读取结果，便于大量常规临床样本定性或定量检测。
GB 709-2006 钢板的厚度允许偏差标准 说明：以下标准表格，是根据中华人民共和国国家标准 GB/T709-2006 《热轧钢板和钢带的尺寸、 外形、 重量及允许偏差》，结合我们钢材贸易商的实际使用情况做了一些补充，对国家标准毫无影响。 表 1 钢板厚度允许偏差（ N类） 公称厚度 常用厚 度 宽度＞ 1.5～2.5 米 公称厚度 常用厚 度 宽度＞ 1.5～2.5 米 允许偏 差 最低厚 度 允许偏 差 最低厚 度 3.0～5.0 3 ±0.55 2.45 ＞25～40 26 ±0.80 25.20 4 3.45 30 29.20 5 4.45 40 39.20 ＞5.0～ 8.0 6 ±0.60 5.40 ＞40～60 42 ±0.90 41.10 8 7.40 60 59.10 ＞8.0～15 10 ±0.65 9.35 ＞60～100 65 ±1.1
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