采用高效液相色谱法,以丁烯基苯酞为内参物,建立川芎中1种酚酸类成分和5种苯酞类成分的单标多组分HPLC定量分析方法,并考察和验证该方法在川芎质量评价中应用的可行性和准确性。实验所用流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,流速为1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长分别为252 nm(阿魏酸、藁本内酯、丁烯基苯酞)和266 nm(洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯),进样量20μL,梯度洗脱。结果显示,单标多组分HPLC定量分析法计算所得值与外标法实测值之间无显著性差异,RSD值均小于5%;相对校正因子的耐用性较好,色谱条件改变后,相对校正因子变化的RSD值均小于5%。所建立的单标多组分HPLC定量分析法可准确地用于中药川芎的多指标同步质量控制。
目的测定川芎嗪在水、常见非水溶媒和缓冲液中的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定川芎嗪的平衡溶解度,采用摇瓶法测定表观油水分配系数。结果 25℃川芎嗪在水、甘油、甲醇、乙醇和正辛醇中平衡溶解度分别为5.09、31.98、507.39、338.79和58.89mg.mL-1;37℃川芎嗪在正辛醇-水表观油水分配系数为18.27(lgPapP=1.26),在正辛醇-pH5.0磷酸缓冲溶液中表观油水分配系数较大,P=26.21(lgPapP=1.42)。结论川芎嗪微溶于水,略溶于甘油,易溶于甲醇、乙醇,能溶于正辛醇;川芎嗪在肠道不同部位溶散情况略有差异,由大到小顺序为:十二指肠>回肠>空肠>结肠。
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