为了高效生产L-苹果酸,首先在大肠杆菌w3110中敲除ldh A、pox B、pfl B和pta-ack A基因积累丙酮酸,为L-苹果酸合成提供前体,并且通过苹果酸酶的引入构建L-苹果酸一步合成路径,将丙酮酸转化为L-苹果酸.在此基础上,敲除frd BC、fum B和fum AC阻断L-苹果酸代谢路径,并结合pos5基因的表达对胞内辅因子路径进行优化.结果表明:(1)ldh A、pox B、pfl B和pta-ack A基因的敲除能有效地提高丙酮酸产量到20.9 g/L;(2)苹果酸酶突变及过量表达使得L-苹果酸和琥珀酸产量分别提高了87.2%和31.6%,达到1.46 g/L和3.25 g/L;(3)通过敲除frd BC、fum B和fum AC,L-苹果酸产量增加到3.42 g/L;(4)pos5基因的表达降低了胞内NADH/NAD+比率,增加了NADPH含量,最终突变菌株Escherichia coli F0921的L-苹果酸产量达到9.34 g/L.因此,通过苹果酸酶构建L-苹果酸生物合成路径提高L-苹果酸的生产是可行的,结果可为代谢工程改造大肠杆菌生产L-苹果酸提供了新的研究思路.
将含环酸酐羟基丙烯酸树脂与固化剂HDI三聚体复配,制备了树脂清漆,研究了HDI三聚体用量、固化时间和环境湿度对清漆固化性能的影响,采用红外光谱对清漆固化前后的结构进行了表征,并对其固化机理进行了探讨。结果表明:当HDI三聚体用量为0.4%,固化时间为180 min,环境相对湿度为(70±2)%以上时,所得漆膜的光泽度96%,柔韧性2 mm,附着力1级,硬度2H,综合性能良好。由于树脂分子结构中含有—OH、—COOH和环酸酐基团,清漆可实现三重固化。
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