以变叶木的茎段作为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的激素,接种后进行对比试验。结果表明:变叶木最佳的初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L,继代培养以培养基MS+6-BA1mg/L+IBA0.2mg/L增殖效果最好,生根培养的最佳培养基为1/2MS+IBA1.5mg/L。
采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的花叶艳山姜组培快繁技术研究结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA2.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.2培养基为好;增殖培养以MS+6-BA2.0+NAA0.2+CW10%为培养基可以获得理想的效果,增殖倍数可达4.8倍;在不含任何激素的1/2MS+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份混合基质中,成活率可达92%。
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