目的:建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,选用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱);流速为1.0mL.min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果:绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40.44～647.04ng(r=0.9998)、19.50～311.92ng(r=0.9997)和253.62～4057.82ng(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.96%、99.99%和98.94%,RSD均<2.0%。22批野菊花药材中绿原酸含量为0.108%～0.545%,木犀苷含量为0.029%～0.393%,蒙花苷含量为0.028%～3.518%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。
建立高效液相色谱法测定广玉兰中小白菊内酯含量的方法.采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)―水(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,10%→48%A;10～20 min,48%→80%A),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm.结果表明,小白菊内酯的线性范围为0.188～2.820μg(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为99.3%.证实该方法简便、准确、重复性好,可用于广玉兰中小白菊内酯的含量测定.
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