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更新时间:2026.07.25
智能型无菌隔膜调节阀

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浙江远安流体和德国合作推出了智能型无菌隔膜调节阀,规格为D N15-DN125,材质为304、316L,直径19~101.6 mm,符合ISO、DIN、3A标准,连接可提供快装、螺纹、法兰,此阀门主要调节温度、压力、流量,精度可靠,自找0点。制造工艺全部由数控C NC一刀成型,精度高、互配性强,气缸采用不锈钢304制造。定位器主要由带显示器和按键的控制模块、电气链接模块、排气口和气源口。其需要满足的工作条件:(1)环境温度:0~+55℃;(2)防护等级:符合IP65/IP67,EN60529。其机械参数:(1)尺寸:参见其产品资料;(2)外壳材质:外

无菌检验操作规程.

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医疗器械产品无菌检验操作规程 1目的 通过无菌检验 ,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品的无菌检验。 3检验依据 《中国药典》 (2005年版 GB14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分 :生物试验方法 GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准 4仪器、设备 超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、 集 菌仪 (器 、电子天平、 PH 计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶 ,接种环、 无菌棉签、镊子 ,试管架 ,大试管若干等。 5无菌检验室的环境要求 5.1无菌检验应在环境洁净度 10000级下的局部百级的单向流空气区域内进 行。 5.2缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压 ,阳性对照室 与缓冲区之间空气应保持负压。无菌检验室与室外大气之间静压差应大于 10P

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